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摘要:
采用PCR方法克隆了家蚕核型多角体病毒中国镇江株(BmNPV-ZJ strain)的酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因(ptp),测定了该基因的核苷酸序列,比较了与相关病毒相应基因的同源性,并将该基因插入到原核表达质粒在大肠杆菌中进行了表达.该基因的编码部分由507个核苷酸组成,编码168个氨基酸残基的蛋白多肽,其中含有酪氨酸蛋白磷酸酶酯催化部位的"HC”基序.该基因与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)ptp基因和BmN-PV-T3株(日本)拟为的ptp基因核苷酸序列的同源性分别为96.8%和98.2%,蛋白质氨基酸序列的同源性分别为97.0%和97.6%.将该基因插入到温度诱导型表达质粒pBV221的温控启动子PRPL之后,在大肠杆菌JM109中表达了具有催化活性的蛋白质,分子量约为19kD,表达产物能催化对硝基酚磷酸钠(PNPP)的脱磷酸反应,这种催化作用可被钒酸钠和ZnCl2抑制.
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文献信息
篇名 家蚕核型多角体病毒酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 家蚕 核型多角体病毒 酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因 克隆 表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 255-260
页数 6页 分类号 S884.5+1|Q789
字数 3670字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金勇丰 浙江大学生物化学研究所 52 749 16.0 26.0
2 张耀洲 浙江大学生物化学研究所 44 851 14.0 28.0
3 杨明观 浙江大学动物科学学院 7 24 3.0 4.0
4 郭锡杰 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕
核型多角体病毒
酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
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