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摘要:
以SnCl2.2H2O为还原剂,丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体,在室温下制备[99TcmN]2+int中间体,然后与二水.N-环己基-二硫代氨基甲酸钠(CHDTC)发生配位体交换反应得到放化纯大于90%的99TcmN-CHDTC配合物。小鼠体内的生物分布实验表明,99TcmN-CHDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留。注射后5,30,60min时,脑摄取量(%/g)分别为2.91,5.88,5.91,R(脑/血)比值分别为0.14,1.46,2.10。99TcmN-CHDTC在心肌中也有较高的摄取,但R(心/肝)比值低。采用甲脒亚磺酸(FSA)作还原剂对配位体CHDTC进行99Tcm直接标记,其在小鼠体内的生物分布结果表明,99Tcm-CHDTC主要蓄积在肝脏,脑、心肌摄取很少。这表明放射性药物分子中引入[99TcmN]2+核会引起生物分布性质的明显改变。
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文献信息
篇名 99TcmN-CHDTC的制备,生物分布及与99Tcm-CHDTC的对比
来源期刊 核化学与放射化学 学科 化学
关键词 99TcmN-CHDTC 99Tcm-CHDTC 放射性药物 心脑摄取 生物分布
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 O614.712
字数 2956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9950.2001.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王学斌 北京师范大学化学系 73 251 7.0 12.0
2 张俊波 北京师范大学化学系 18 56 5.0 6.0
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节点文献
99TcmN-CHDTC
99Tcm-CHDTC
放射性药物
心脑摄取
生物分布
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相关学者/机构
期刊影响力
核化学与放射化学
双月刊
0253-9950
11-2045/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-162
1979
chi
出版文献量(篇)
1377
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