99TcmN-CHDTC的制备，生物分布及与99Tcm-CHDTC的对比

• 作者: 张俊波 王学斌
• 来源期刊: 核化学与放射化学
• 学科: 化学
• 关键词: 99TcmN-CHDTC 99Tcm-CHDTC 放射性药物 心脑摄取 生物分布
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 页码范围: 18-22
• 页数: 5页
• 分类号: O614.712
• 字数: 2956字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9950.2001.01.004

摘要

以SnCl2.2H2O为还原剂，丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体，在室温下制备[99TcmN]2+int中间体，然后与二水.N-环己基-二硫代氨基甲酸钠(CHDTC)发生配位体交换反应得到放化纯大于90％的99TcmN-CHDTC配合物。小鼠体内的生物分布实验表明，99TcmN-CHDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留。注射后5，30，60min时，脑摄取量(％/g)分别为2.91，5.88，5.91，R(脑/血)比值分别为0.14，1.46，2.10。99TcmN-CHDTC在心肌中也有较高的摄取，但R(心/肝)比值低。采用甲脒亚磺酸(FSA)作还原剂对配位体CHDTC进行99Tcm直接标记，其在小鼠体内的生物分布结果表明，99Tcm-CHDTC主要蓄积在肝脏，脑、心肌摄取很少。这表明放射性药物分子中引入[99TcmN]2+核会引起生物分布性质的明显改变。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王学斌	北京师范大学化学系	73	251	7.0	12.0
2	张俊波	北京师范大学化学系	18	56	5.0	6.0