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摘要:
目的探讨激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)检测核因子κB(NF-κB)的方法.方法用肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激PC12细胞活化,间接免疫荧光(FITC)标记代表的P65亚基,碘化丙啶(PI)标记细胞DNA指示核区,用CLSM对进行定位显示和定量分析,以Western Blot检测结果作为对照标准.结果TNF-α刺激后PC12细胞经CLSM显示:核区内出现代表的绿色荧光,其核区与胞浆区比值(FN/FC)明显大于未经TNF-α刺激的PC12细胞;而未经刺激的PC12细胞红色的核区内未出现绿色荧光.Western Blot显示TNF-α刺激后PC12细胞核提取物呈阳性反应,即出现代表蛋白的条带,未经TNF-α刺激的PC12细胞核提取物呈阴性反应,即核提取物中未出现代表NF-κB/p65蛋白的条带,CLSM检测与Western Blot检测结果一致.结论CLSM检测既可定位显示,又可定量分析,能显示单个细胞的NF-κB状态,且具有同时显示细胞形态等优点,是研究细胞核因子的有效方法.
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显微镜
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文献信息
篇名 激光扫描共聚焦显微镜检测核因子κB
来源期刊 中华物理医学与康复杂志 学科 医学
关键词 显微镜检查,共焦 核因子κB
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 141-143
页数 3页 分类号 R3
字数 2936字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-1424.2001.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾绍群 华中科技大学生命科学和技术学院生物医学光子学研究所 59 464 13.0 17.0
2 阮旭中 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科 40 401 12.0 18.0
3 张智红 华中科技大学生命科学和技术学院生物医学光子学研究所 16 83 6.0 9.0
4 王开颜 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科 11 73 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
显微镜检查,共焦
核因子κB
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华物理医学与康复杂志
月刊
0254-1424
42-1666/R
大16开
武汉市蔡甸区中法新城同济专家社区E栋
38-391
1979
chi
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6902
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