颗粒外排与Fas/Fas配体途径在人yδT细胞的肿瘤细胞毒活性中的作用

• 作者: 侯彦强 李柏青 胡建国 陈勇
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: γδT细胞 细胞毒活性 穿孔素 颗粒酶B Fas/FasL
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 260-263
• 页数: 4页
• 分类号: R392.12
• 字数: 3061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2001.04.006

摘要

目的:探讨结核杆菌抗原(Mtb-Ag)特异性活化的γδT细胞杀伤肿瘤细胞的细胞毒活性机制.方法:用Mtb-Ag刺激正常人PBMC以诱导γδT细胞扩增并用磁珠阳性分选法获得高纯度γδT细胞;用RT-PCR法检测γδT细胞穿孔素、颗粒酶B和FasL mRNA的表达;用流式细胞仪检测γδT细胞表面Fas配体(FasL)分子以及几种肿瘤细胞表面Fas分子的表达;用MTT法测定γδT细胞对肿瘤细胞的细胞毒活性,观察穿孔素/颗粒酶途径的阻断剂concanamycin A(CMA)和Fas/FasL途径的抑制剂brefeldin A(BFA)对γδT细胞细胞毒活性的影响.结果:经Mtb-Ag激活和扩增的γδT细胞高表达穿孔素、颗粒酶B和FasL mRNA;Mtb-Ag活化的γδT细胞中22.4%表达FasL分子;CMA能明显抑制YδT细胞对肿瘤细胞(尤其对Fas低表达的K562和PG)的杀伤,BFA能强烈抑制γδT细胞杀伤Fas高表达的Raji和A375.结论:Mtb-Ag活化的γδT细胞杀伤Fas低表达的靶细胞时主要通过颗粒外排途径,杀伤Fas高表达的靶细胞时,颗粒外排和FasL均起作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李柏青	蚌埠医学院免疫学教研室	100	506	11.0	16.0
2	胡建国	蚌埠医学院免疫学教研室	50	217	9.0	11.0
3	陈勇	蚌埠医学院免疫学教研室	36	243	10.0	13.0
4	侯彦强	蚌埠医学院免疫学教研室	9	75	6.0	8.0