原文服务方: 植物学报       
摘要:
以报道的植原体 (Phytoplasma)16SrDNA基因保守序列为依据,设计合成了两对引物对R16mF2/ R16mR2和R16F2/ R16R2,以甘薯丛枝病(SPWB)带病植株的叶脉中提取的DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)技术和巢式PCR(Nested_ PCR)技术对甘薯丛枝病病原进行分子检测。结果表明PCR扩增出了1.5 kb的特异片段,在PCR基础上的巢式PCR扩增出了1.2 kb的特异片段。灵敏度实验显示该方法所需PCR模板DNA量为0.1073 ng/μl,在PCR基础上的巢式PCR可以将灵敏度提高约10000倍,所需模板DNA仅为0.01073 pg/μl,在甘薯丛枝病的检测中是一种快速、灵敏、可靠的方法。
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文献信息
篇名 甘薯丛枝病植原体的PCR检测
来源期刊 植物学报 学科
关键词 甘薯 植原体(Phytoplasma) 聚合酶链式反应(PCR) 巢式PCR
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 210-215
页数 6页 分类号 S53
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3466.2001.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文凤 河北农业大学植保系 2 36 1.0 2.0
2 朱水芳 5 81 2.0 5.0
3 兰平 西北农业大学基础科学系 1 35 1.0 1.0
4 王振镒 西北农业大学基础科学系 1 35 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘薯
植原体(Phytoplasma)
聚合酶链式反应(PCR)
巢式PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物学报
双月刊
1674-3466
11-5705/Q
大16开
1983-01-01
chi
出版文献量(篇)
2216
总下载数(次)
0
总被引数(次)
59923
论文1v1指导