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摘要:
以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经Cy3标记后直接作为涂染探针, 应用染色体涂染技术与雌雄黑麂的核型标本进行杂交,确认了黑麂真正的Y染色体为Y2染色体。再以黑麂的Y1,Y2,X+4和1号染色体的DOP-PCR产物为模板,用人的特异性的 SRY(sex determining region of the Y chromosome )基因引物对其进行扩增,结果表明黑麂只有Y2染色体出现了SRY扩增片段。然后扩增产物克隆和测序,比较它与人的同源性,初步把黑麂的Sry基因定位在Y2染色体上。最后提取雄性黑麂的基因组DNA,并用同一对引物对其进行扩增,亦得到Sry基因的片段,对此扩增片段进行克隆,测序,结果表明其与Y2染色体得到的Sry基因片段完全一样,与人SRY基因的同源性均为83%。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 黑麂Y染色体的鉴别和Sry基因的克隆及定位
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 黑麂 染色体涂染 DOP-PCR Sry基因 基因定位
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 114-118
页数 5页 分类号 Q952.6
字数 4018字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2001.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金焕 中国科学院昆明动物所 8 58 5.0 7.0
2 张悦 东南大学医学院生物教研室 31 178 7.0 12.0
3 单祥年 东南大学医学院生物教研室 38 392 13.0 17.0
4 王毅 东南大学医学院生物教研室 24 345 9.0 18.0
5 刘宁生 东南大学医学院生物教研室 3 49 3.0 3.0
6 鲁晓萱 东南大学医学院生物教研室 9 93 6.0 9.0
7 杨凤堂 中国科学院昆明动物所 5 44 4.0 5.0
8 陈玉泽 中国科学院昆明动物所 4 44 3.0 4.0
9 佴文惠 中国科学院昆明动物所 5 33 3.0 5.0
10 胡均 1 23 1.0 1.0
11 张文兴 1 23 1.0 1.0
12 徐春茂 1 23 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
黑麂
染色体涂染
DOP-PCR
Sry基因
基因定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导