禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析

• 作者: Aly Fadly Lucy Lee 崔治中 秦爱建
• 来源期刊: 中国病毒学
• 学科: 农学
• 关键词: 禽白血病病毒 囊膜蛋白基因 克隆 定序
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 68-73
• 页数: 6页
• 分类号: Q785|S858.31
• 字数: 4945字
• 语种: 英文

摘要

应用多聚酶链反应（PCR）的方法扩增出ADOL-4817毒株的囊膜 蛋白env基因，并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明，env基因的大小为1?746 ?bp，其中gp85 和gp37由1?554?bp组成，可翻译成517个氨基酸，分子量为57.7?kD。根 据糖基化位点N-X-S/T的特点，发现ADOL-4817的env蛋白有15个潜在的糖基化位点。 同源性分析证明，ADOL-4817的env基因与其它ALV-J的env基因序列同源性为88.8 %～92.4%，而与外源性ALVs 的相应序列的同源性仅为40.5%～51.4%，然而，与内源性的EAV -HP毒株的类env 基因的同源性高达91.2%； 另外，ADOL-4817毒株的gp37 在C末端 多了13个氨基酸。这些结果提示，ALV-J的env基因存在广泛的变异性， env基因 可能来源于内源性和外源性ALVs 的重组。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔治中	扬州大学兽医系	31	832	12.0	28.0
2	秦爱建	扬州大学兽医系	153	1966	21.0	38.0