喹诺酮类抗菌药的分类和进展

• 作者: 吕增春 邢玉斌
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 喹诺酮类药物 环丙沙星 司帕沙星 Du-6859a 耐药机理 分类学
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 73-76
• 页数: 4页
• 分类号: R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2001.02.006

摘要

喹诺酮类抗菌药因其抗菌谱广、抗菌作用强,药物动力学性能好和耐受性好,从而扩大了适应症,用于各种感染的治疗.据1997年Andriole提出,经Schellhore整理的Andriole-Schellhore分类,喹诺酮类药物共分为四代.第一代以萘啶酸为代表,主要用于治疗泌尿道感染,因不良反应严重,现已被淘汰;第二代以环丙沙星为代表,不但对革兰氏阴性杆菌有效,而且对革兰氏阳性球菌也有活性,所以用于治疗各种感染;第三代以司帕沙星为代表,进一步扩大了抗菌谱和抗菌活性,包括抗细胞内繁殖的病原体,如结核分枝杆菌、衣原体、枝原体等,而且对革兰氏阳性菌和厌氧菌的活性比环丙沙星强得多;第四代以Du-6859a为代表,不但对革兰氏阴性杆菌,包括不动杆菌和假单胞菌抗菌活性强,而且对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌和肠球菌作用更强,对拟杆菌和分枝杆菌也有良好抗菌活性.随着这些药物广泛应用,其耐药性也在快速增长.目前几乎所有致病菌均已出现耐药菌株.喹诺酮类药物的耐药机理是:(1)DNA促旋酶(gyrAB基因)和拓扑异构酶Ⅳ(parC及parE基因)变异;(2)细胞膜通透性改变和主动排出系统将药物主动泵出菌体外.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢玉斌		87	1315	21.0	31.0
2	吕增春		4	86	2.0	4.0