1058例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析

• 作者: 吴亚芳 李建勇 薛永权 过宇 陆定伟
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性非淋巴细胞白血病 FAB分型 细胞遗传学 核型 特异性染色体重排
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 247-250
• 页数: 4页
• 分类号: RE73
• 字数: 3247字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2001.04.001

摘要

目的　评估我国大系列急性非淋巴细胞白血病（acute nonlymphocytic leukemia, ANLL）的核型状况。方法　采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体，并以R显带为主、G显带为辅对1058例初治的ANLL患者进行染色体核型分析。结果　本组中630例（60%）有克隆性染色体异常。主要异常核型共有25种，其中11种为特异性染色体重排，见于481例，占核型异常患者总数的76%。单纯+8（21例）为常见的数目异常。t(15;17)(211例)和t(8;21)(200例)为最常见的结构异常。1.1%的M2、72%的M3、71%的M4E0、50%的M2、6%的M5和1.4%的M2分别有t(7;11)、t(15;17)、inv(16)、t(8;21)、t/del(11q23)和t/del(12p)异常，而100%的t(7;11)、100%的t(15;17)、100%的inv(16)、88.5%的t(8;21)、83%的t/del(11q23)和62%的t/del(12p)分别见于M2、M3、M4E0、M2、M5和M2亚型患者。结论　联合应用R带和G带两种常规显带技术，60%的ANLL患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排。它们和特定的FAB亚型相关，因而核型是ANLL诊断和分型的一项重要指标。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛永权	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	116	449	10.0	15.0
2	李建勇	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	21	144	6.0	11.0
3	过宇	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	11	100	5.0	10.0
4	吴亚芳	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	39	180	7.0	12.0
5	陆定伟	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	11	94	5.0	9.0