耐草甘膦菜豆耐性分子学机理研究

• 作者: 向文胜 张文吉 李孱 李景鹏 王相晶 苏少泉 陶波
• 来源期刊: 农药学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 菜豆 草甘膦 EPSP合成酶 cDNA克隆 耐性机理
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 23-29
• 页数: 7页
• 分类号: TQ45
• 字数: 2628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1008-7303.2001.01.005

摘要

用耐性菜豆根尖为材料，以λgt10为载体获得了4.8×105个重组噬菌体的cDNA文库。以植物EPSP合成酶基因保守序列合成二段探针，经噬菌体原位杂交筛选出了阳性克隆，并进行了酶切鉴定。测定 cDNA 序列长度为2024个核苷酸，其中编码长1569个核苷酸，共编码523个氨基酸和一个终止密码子，与已发表的其它植物成熟EPSP合成酶氨基酸序列相比具有很高的同源性（≥84.8%），但进入叶绿体运输肽的氨基酸同源性低。以耐性菜豆EPSP合成酶的cDNA序列为模板，用RT-PCR方法扩增感性菜豆EPSP合成酶cDNA片段，并克隆于pUC18质粒上，经测定序列并比较发现：感性菜豆EPSP合成酶cDNA核苷酸序列1737位碱基为G，而耐性的为C，从而表达出的513位氨基酸残基感性的为E，耐性的为Q，表明两种菜豆EPSP合成酶cDNA核苷酸序列一位点的差异是它们对草甘膦耐性不同的原因。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏少泉	东北农业大学生命科学与生物技术研究中心	100	1633	23.0	37.0
2	李景鹏	东北农业大学生命科学与生物技术研究中心	96	990	17.0	28.0
3	陶波	东北农业大学生命科学与生物技术研究中心	162	1385	21.0	28.0
4	向文胜	东北农业大学生命科学与生物技术研究中心	75	943	16.0	28.0
5	王相晶	东北农业大学生命科学与生物技术研究中心	57	480	13.0	18.0
6	李孱	东北农业大学生命科学与生物技术研究中心	1	22	1.0	1.0
7	张文吉	农业部中国农业大学基础学院应用化学系	1	22	1.0	1.0