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摘要:
运用噬菌体表面呈现(phagedisplay)技术获得了人源抗狂犬病毒糖蛋白基因工程单克隆抗体Fab段基因及其表达。从狂犬病毒PM株Vero细胞疫苗免疫的人抗凝血中分离获得外周淋巴细胞,提取细胞总RNA,通过RT-PCR方法,用一组人IgGFab基因特异性引物,从合成的cDNA中扩增了一组轻链和重链Fab段基因,将轻链和重链先后克隆入噬菌体载体pComb3,成功地建立了抗狂犬病毒噬菌体抗体库,并用纯化的狂犬病毒颗粒和几株抗狂犬病毒鼠单克隆抗体(单抗)捕捉狂犬病毒抗原的方法,对此抗体库进行富积筛选表达,成功地获得了抗狂犬病毒的人源单抗Fab段基因及其在大肠杆菌中的有效表达。对其中一株单抗G10进行了较为系统的分析,发现它与一株鼠源中和性狂犬病毒糖蛋白特异性单抗存在竞争,证实该单抗能识别狂犬病毒糖蛋白。其序列资料分析表明,该单抗为一株新的抗狂犬病毒人源基因工程抗体。
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文献信息
篇名 人源抗狂犬病毒单克隆抗体Fab段基因的获得和表达
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 狂犬病毒 噬菌体表面呈现 人源基因工程抗体 Fab段
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-16
页数 6页 分类号 S852.65+9.5|Q781
字数 5135字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董关木 87 672 14.0 22.0
2 侯云德 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室 25 474 11.0 21.0
3 梁米芳 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室 7 52 4.0 7.0
4 张世珍 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室 2 20 2.0 2.0
5 郑海法 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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狂犬病毒
噬菌体表面呈现
人源基因工程抗体
Fab段
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
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