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错配修复基因hMLH1单核苷酸多态性T1151A在消化道肿瘤发病中的作用
错配修复基因hMLH1单核苷酸多态性T1151A在消化道肿瘤发病中的作用
作者:
Peter Propping
Waltraut Friedl
周建农
张军妮
李忠佑
李金田
王亚平
王建东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
hMLH1基因 SNP T1151A 病因学 消化道肿瘤
摘要:
目的:在多次检出中国人大肠癌患者hMLH1基因T1151A的基础上,探讨这一单核苷酸多态性在不同人群中的存在状况及其在消化道肿瘤发病中的作用。方法:100例健康中国汉族人、80例健康日本人、100例健康德国人和109例德国人大肠癌患者、中国汉族人101例大肠癌患者、79例胃癌患者、76例食管癌患者及其胃癌和食管癌患者的亲属,取每例外周静脉血,提取基因组DNA;PCR-SSCP和DNA测序分析hMLH1基因的第12外显子。结果:hMLH1基因T1151A在中国和日本健康人群中的等位基因频率分别为3%和2.5%;与相应正常人群比较,<45岁的大肠癌患者中hMLH1基因T1151A的检出率较高(P<0.05);显著性差异还存在于具有癌症家族史的胃癌患者及其亲属与正常对照的比较(P<0.05和P<0.01);食管癌患者及其亲属与正常对照之间的比较无显著差异(P<0.05);德国人大肠癌患者和健康人群中均未检出hMLH1基因T1151A。结论:单核苷酸多态性T1151A可能是东亚人 hMLH1基因上的一个多态位点,分布具有种族差异;其存在可能与部分大肠癌、胃癌的发病有关。
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文献信息
篇名
错配修复基因hMLH1单核苷酸多态性T1151A在消化道肿瘤发病中的作用
来源期刊
外科理论与实践
学科
医学
关键词
hMLH1基因 SNP T1151A 病因学 消化道肿瘤
年,卷(期)
2001,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
29-32
页数
5页
分类号
R73
字数
4083字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-9610.2001.01.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周建农
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室
51
313
12.0
15.0
2
李金田
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室
29
132
7.0
9.0
3
王亚平
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室
42
216
9.0
12.0
4
李忠佑
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室
8
94
6.0
8.0
5
王建东
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室
9
86
6.0
9.0
6
张军妮
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室
16
69
5.0
7.0
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(/次)
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
hMLH1基因 SNP T1151A 病因学 消化道肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
外科理论与实践
主办单位:
上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-9610
CN:
31-1758/R
开本:
大16开
出版地:
上海市瑞金二路197号
邮发代号:
4-607
创刊时间:
1996
语种:
chi
出版文献量(篇)
3786
总下载数(次)
6
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