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摘要:
目的:观察伊贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机对照、双盲双模拟、多中心的研究方法,以氯沙坦为对照药.伊贝沙坦组134例,氯沙坦组135例,起始剂量分别为75mg.d-1和50mg.d-1;治疗第4周疗效未达到有效标准则加大剂量,疗程为8周;3 1例患者完成了治疗前后两次ABPM检查.结果:二组服药8周后坐位DBP.分别降低了13.8±5.7mmHg和13.9±5.3mmHg,坐位SBP分别降低了20.4±10.8 mmHg和20.6±10.5 mmHg,治疗前后相比均有显著性差异;伊贝沙坦组总有效率为87.02%,氯沙坦组总有效率79.70%,两组比较无显著性差异;伊贝沙坦组SBP和DBP下降谷/峰比值分别为80.6%和69.6%;两药的药物不良反应发生率分别为12.03%和13.53%,均较轻,可耐受.结论:国产伊贝沙坦片对轻中度原发性高血压的治疗作用和安全性与氯沙坦片基本相同.
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文献信息
篇名 伊贝沙坦与氯沙坦随机对照治疗原发性高血压多中心临床试验
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 高血压 伊贝沙坦 氯沙坦
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 333-336
页数 4页 分类号 R97
字数 3648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2001.05.003
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研究主题发展历程
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高血压
伊贝沙坦
氯沙坦
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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