c-met通路对肝癌转移能力的影响

• 作者: 刘康达 周康 王志军 胡美玉 薛琼 谢倩 锁涛 陈碧华
• 来源期刊: 中国学术期刊文摘
• 学科: 医学
• 关键词: 离散因子/肝细胞生长因子 c-met 肝癌转移
• 年，卷（期）: 2001,（12）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1578-1582
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文

摘要

为探讨c-met-SF/HGF通路对肝癌转移能力的影响,以RT-PCR和Western blot方法对SMMC7721、HepG2、Hep3B、MHCC-1四株肝癌细胞株的c-met及SF/HGF的基因转录及蛋白表达进行检测.以脂质体转染的方法将sf/hgf全长cDNA导入SF/HGF非分泌型细胞.通过比较转染前后细胞形态,生长和运动能力的变化,及其裸鼠体内致癌性,转移性的改变来探讨SF/HGF-c-Met自分泌通路对肝癌转移能力的影响.以AFP GGT为指标,探讨c-met-SF/HGF与肝癌恶性程度的相关性;通过肿瘤组织的免疫组化检测比较了VEGF、E-cadherin、uPA等粘附分子的表达变化.所有受检细胞株均有c-met的转录和表达,但具高转移潜能的MHCC-l细胞株表达明显增高,并伴SF/HGF自分泌.sf/hgf转染后细胞生长加快,运动能力增强,形态从多边型为主趋向梭形为主.体内实验发现实验组肿瘤生长明显快于对照组(P＜0.05),血清及瘤组织裂解液中SF/HGF的含量也有明显增高(血清P＜0.05,裂解液P＜0.01);病理发现肺和淋巴结转移率明显增高(P＜0.05);Western Blot显示实验组肿瘤组织裂解液SF/HGF受体c-met表达增强;GGT表达增高,但AFP未变;基因转染后细胞VEGF有阳性表达,在肿瘤组织中的表达明显高于对照组.E-cadherin和uPA表达仍为阴性.说明SF/HGF转染可激活c-met通路并诱导VEGF表达,促进肝癌生长和转移.