不稳定心绞痛/无ST段抬高MI的TIMI危险积分一种评估预后并决定治疗的方法

• 作者: Branco Mautner, MD Carolvn H. McCabe, BS David Radley, MS Elliott M. Anman, MD Eugene Braunwald, MD Gary Papuchis, MD Marc Cohen, MD Peter J. L.M. Bemink, MD Ramon Corbalan, MD Thomas Horacek, MD
• 来源期刊: 美国医学会杂志中文版
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 165-171
• 页数: 7页
• 分类号: R54
• 语种: 中文

摘要

背景:患有不稳定心绞痛/无ST段抬高心肌梗死(MI)(UA/NSTEMI)的患者,存在众多死亡和发生缺血性心脏事件的危险.目的:寻找一种可广泛应用且简便的危险评分方法,患者就诊时无需计算机即可计算,并识别患者对UA/NSTEMI治疗的不同反应.设计、地点和病例:两项三期、国际、随机、双盲试验(the Thrombolysisin Myocardial Infarction[TIMI]11B trial,[1996年8月～1998年3月]和the Efficacy and Safety of Subcutaneous Enoxaparin in Unstable Angina and Non-QWave MI trial[ESSENCE][1994年10月～1996年5月]).TIMI 1iB试验共计有1 957例UA/NSTEMI患者接受了普通肝素治疗(试验队列),1 953例患者接受了依诺肝素治疗;而ESSENCE试验接受这两种治疗的患者数分别为1 564例和1 607例.三组可用的队列分别是ESSENCE试验的普通肝素组和两个接受依诺肝素组.