黄芪总甙的镇痛作用及其作用机制

• 作者: 何国伟 周爱武 杨沁 王斌 路景涛 陈敏珠
• 来源期刊: 中国药理学报（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪总甙 膜荚黄芪 吗啡 纳络酮 L-精氨酸 一氧化氮
• 年，卷（期）: 2001,（9）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 809-812
• 页数: 4页
• 分类号: R96
• 语种: 英文

摘要

目的：研究黄芪总甙(astragalosides，AST)的镇痛作用及其作用机制.方法：采用小鼠福尔马林致痛模型，对痛反应进行评分.通过福尔马林试验前30min皮下注射吗啡和纳络酮或福尔马林试验前20min腹腔内注射L-精氨酸和L-NAME以研究阿片肽和一氧化氮在此疼痛模型中的作用并对AST的作用与吗啡和L-NAME进行比较.结果：AST 20，40和80 mg/kg可显著降低小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应(P＜0.01).AST 40 mg/kg最大镇痛作用见于给药后4 h(第二时相疼痛反应的抑制率为34.4％).吗啡5 mg/kg对两个时相的疼痛反应均有明显抑制作用(P＜0.01)，此抑制作用能被纳络酮2 mg/kg拮抗(P＜0.01)，而AST的镇痛作用不受纳络酮影响. L-精氨酸(400或800 mg/kg)可部分抑制AST的作用(P＜0.01).结论：AST所具有的镇痛作用不是通过内源性阿片肽系统介导，而可能与抑制NO等参与疼痛反应的炎症介质的生成有关.