大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术及其优化

• 作者: 洪棋斌 裴炎
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 农学
• 关键词: 大麦 分子标记 PCR
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 477-479
• 页数: 3页
• 分类号: S512.3
• 字数: 3292字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2001.05.022

摘要

建立和优化了大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术体系(SADF).分别用限制酶PstI、EcoRI和MseI酶切大麦基因组DNA,再与各自相应的人工接头连接,使用带三个选择碱基的引物进行选择性扩增.结果表明:采用分别优化建立的标准PCR扩增检测体系,六个识别碱基的PstI和EcoRI的SADF均能得到丰富稳定的带形,四个识别碱基的MseI不能得到明显谱带.SADF扩增产物片段大小范围为:PstI一般在200～2000bp,而EcoRI在200～1000bp;两者在不同大麦品种中均能检测到多态性,可用于不同大麦品种的检测,但PstI得到的带型明显优于EcoRI,在大麦中得到的片段具有范围宽、分布均匀、易于观察、多态性高等特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	裴炎	西南农业大学生物技术中心	76	2560	31.0	47.0
2	洪棋斌	西南农业大学生物技术中心	2	68	2.0	2.0