原发性胃癌中19p部分微卫星多态位点杂合性缺失分析

• 作者: 傅松滨 张岂凡 王哲 王宽 王柏春 王琦 王胜发 白静 程慧 高慧
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性胃癌 微卫星多态 杂合性缺失
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 459-461
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2472字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2001.06.011

摘要

目的筛选胃癌19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失(loss of heterozygosite, LOH)频率,以初步确定19p上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.方法采用聚合酶链反应-单链长度多态(polymerase chain reaction-single strand length polymorphism, PCR-SSLP)-银染法选取19p上9对微卫星多态标记(D19S424,D19S216,D19S406,D19S413,D19S221,D19S226,D19S411,D19S883,D19S886),对43例原发性胃癌的杂合性缺失情况进行了分析.结果 43例中22例至少在1个位点发生LOH,总缺失率为48.88%,这9个位点的LOH频率分别为29.63%,11.53%,33.33%,8.57%,13.15%,8.00%,6.45%,6.89%,10.71%,在D19S886也同时出现微卫星不稳定性(microsatellite instability, MSI)17.85%.结论提示19p上的LOH缺失频发区域可能涉及与人类原发性胃癌发生发展相关基因的存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅松滨	哈尔滨医科大学医学遗传研究室	206	912	13.0	19.0
2	白静	哈尔滨医科大学医学遗传研究室	59	155	7.0	8.0
3	王琦	哈尔滨医科大学医学遗传研究室	34	121	7.0	9.0
4	高慧	哈尔滨医科大学医学遗传研究室	12	63	5.0	7.0
5	程慧	哈尔滨医科大学医学遗传研究室	21	102	6.0	9.0
6	王哲	哈尔滨医科大学医学遗传研究室	21	56	4.0	6.0
7	王柏春		1	11	1.0	1.0
8	王胜发		1	11	1.0	1.0
9	王宽		1	11	1.0	1.0
10	张岂凡		1	11	1.0	1.0