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摘要:
从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总DNA后,通过聚合酶连式反应(PCR)技术扩增得到一个扩增产物.经克隆、筛选、确定重组子产物.测序得到了长度为511bp的启动子片段.分析测序结果发现,皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子DNA序列与目前已知的红鲍相应序列的相似度为95%;GC碱基含量为38.93%,较红鲍的低(59.2%);所得序列含有高度保守的基本表达调控元件,即一个CAAT框和四个TATA框.
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文献信息
篇名 皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子的克隆和序列分析
来源期刊 水产学报 学科 生物学
关键词 皱纹盘鲍 肌动蛋白基因 启动子 序列分析
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 398-401
页数 4页 分类号 Q78
字数 1761字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-0615.2001.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茅云翔 青岛海洋大学海洋生命学院 11 321 8.0 11.0
2 包振民 青岛海洋大学海洋生命学院 15 559 12.0 15.0
3 潘洁 青岛海洋大学海洋生命学院 6 271 6.0 6.0
4 张志峰 青岛海洋大学海洋生命学院 10 167 7.0 10.0
5 汪小龙 青岛海洋大学海洋生命学院 5 272 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
皱纹盘鲍
肌动蛋白基因
启动子
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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