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原文服务方: 人人健康       
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基于组稀疏的遗传性疾病和性状基因位点选择方法研究
全基因组关联性分析(GWAS)
特征选择
L12范数
组稀疏表达
岳阳市新生儿先天性疾病筛查情况分析
新生儿
筛查
先天性甲状腺功能减低症
苯丙酮尿症
单纯性先天性心脏病分子遗传学机制
单纯性先天性心脏病
分子遗传
机理
蛋白基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 先天性疾病并非就是遗传性疾病
来源期刊 人人健康 学科
关键词
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 保健顾问
研究方向 页码范围 57
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字数 语种 中文
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人人健康
季刊
1004-597X
14-1033/R
大16开
太原市长风商务区万国城MOMA15-2-301
1982-01-01
中文
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20112
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684
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