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摘要:
为建立一种更敏感的肺炎衣原体PCR检测方法,根据肺炎衣原体种特异性53kDa蛋白基因序列设计一对引物53A、53B,用PCR进行肺炎衣原体的检测研究。结果该引物仅能扩增肺炎衣原体DNA,而与沙眼衣原体,鹦鹉热衣原体不反应,且对呼吸道常见病原菌之DNA的扩增亦为阴性,它能扩增出少至10fg的肺炎衣原体DNA,比我们以前合成的一对肺炎衣原体16srRNA基因检测引物Cpnl、Cpn2更敏感,分别用这两对引物检测30例有呼吸道疾患病人的鼻咽拭子标本,PCR的阳性符合率为86.7%。表明53A、53B是一对有效、实用、敏感的肺炎衣原体检测引物。
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文献信息
篇名 一对检测肺炎衣原体的新引物
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 肺炎衣原体 53kDa蛋白 PCR 引物
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 R374
字数 2513字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡晓梅 重庆市第三军医大学微生物学教研室 3 10 2.0 3.0
2 饶贤才 重庆市第三军医大学微生物学教研室 1 1 1.0 1.0
3 俞树荣 重庆市第三军医大学微生物学教研室 1 1 1.0 1.0
4 胡福泉 重庆市第三军医大学微生物学教研室 1 1 1.0 1.0
5 张光明 重庆市第三军医大学微生物学教研室 2 2 1.0 1.0
6 张克斌 重庆市第三军医大学微生物学教研室 1 1 1.0 1.0
7 金晓林 重庆市第三军医大学微生物学教研室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎衣原体
53kDa蛋白
PCR
引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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