血浆脂蛋白(a)对巨噬细胞摄取乙酰化低密度脂蛋白的影响

• 作者: 安君 谷春久 郭可泉 闫德民
• 来源期刊: 中华老年心脑血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂蛋白(a) 巨噬细胞 受体,免疫 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 403-405
• 页数: 3页
• 分类号: R543.5
• 字数: 2452字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0126.2001.06.015

摘要

目的研究血浆脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]对巨噬细胞结合,摄入及降解乙酰化低密度脂蛋白(acetylated low density lipoprotem,Ac-LDL),清道夫受体-A(scavenger receptor-A,ScR-A)和ScR-B的影响.方法利用人类单核细胞株(THP-1细胞)源的巨噬细胞培养,受体摄取配体及Nonhero印迹方法,观察Lp(a)对巨噬细胞受体摄取Ac-LDL以及对巨噬细胞ScR-A和ScR-B mRNA表达的影响.结果 THP-1细胞源的巨噬细胞对Ac-LDL的结合量随Lp(a)浓度(0,10,25,50及100 μg/ml)的增加而增加,而天然LDL对此无影响.与对照组比较[Lp(a)非投用组],投用50μg/ml Lp(a)时,巨噬细胞对Ac-LDL结合量(binding)增加269.25%(P＜0.01),对Ac-LDL的摄入量(uptake)增加59.46%(P＜0.01),对Ac-LDL的降解量(degradation)增加55.77%(P＜0.01),且巨噬细胞ScR-AmRNA表达明显增强,与对照组[Lp(a)非投用组]比较增强43.56%,而Lp(a)并不影响ScR-B mRNA的表达.结论 Lp(a)可增加THP-1细胞源的巨噬细胞结合、摄入及降解Ac-LDL,这种作用可能通过Lp(a)增强巨噬细胞ScR-A基因的表达来实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	安君	中国医科大学第一临床学院心脏外科	12	52	5.0	7.0
2	闫德民	中国医科大学第一临床学院心脏外科	4	19	2.0	4.0
3	谷春久	中国医科大学第一临床学院心脏外科	28	96	6.0	9.0
4	郭可泉	中国医科大学第一临床学院心脏外科	2	11	1.0	2.0