散发性结直肠癌3号染色体等位基因杂合缺失

• 作者: Keping Xie 凌云 刘万清 周崇治 唐华美 彭志海 柏邵春 裘国强 贺林
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,结直肠 染色体 杂合缺失 基因,抑制,肿瘤
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 336-339
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3335字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2001.06.006

摘要

目的　了解散发性结直肠癌（SCRC）3号染色体等位基因杂合缺失（LOH）发生情况，探讨其与临床病理特征间的关系，并对3号染色体上可能的SCRC相关基因进行初步定位。 方法　用覆盖3号染色体的13个微卫星标记对83例散发性结直肠癌进行LOH扫描分析。 结果　3号染色体至少有两个位点发生LOH者占39%（29/74），3p所选4个位点中至少有一个发生LOH者占37%（27/74），3q所选9个位点中至少有一个发生LOH者占53%（39/74）。整条染色体上以D3S1300（3p14.2）位点LOH率最高，达54%（23/43）。3q LOH在远端结直肠癌较近端高发。3p及D3S1300 LOH阳性肿瘤多表现为浸润型生长和局部侵犯，并多发于大于50岁的老年患者。 结论　3号染色体存在散在分布及区域性高频等位基因LOH，并与SCRC临床病理资料相关，提示其上SCRC相关基因的存在。高频LOH位点D3S1300的发现，提示3p14.2附近区域的FHIT基因可能作为肿瘤抑制基因在结直肠癌的发生发展中发挥作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭志海		86	606	14.0	20.0
2	裘国强		26	205	8.0	13.0
3	唐华美	上海市第一人民医院病理科	13	101	5.0	9.0
4	柏邵春	中国科学院上海生理研究所	4	27	3.0	4.0
5	刘万清	中国科学院上海生理研究所	5	27	3.0	5.0
6	贺林	中国科学院上海生理研究所	18	147	5.0	12.0
7	周崇治		6	38	3.0	6.0
8	凌云		5	35	3.0	5.0
9	Keping Xie	美国德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心 胃肠道肿瘤研究室	1	15	1.0	1.0