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摘要:
利用非复制痘苗病毒质粒载体pNEOCK11β75及pNEOCK,改造了表达EB病毒主要膜蛋白gp350/220的复制型重组痘苗病毒VMA,构建了非复制型重组痘苗病毒VMAΔCK。该病毒能在鸡胚原代成纤维细胞(CEF)中正常繁殖,而在人源细胞中不能正常繁殖。在CEF中连续传代至第25代,经PCR证明,该病毒符合非复制型重组痘苗病毒的特征。经免疫荧光及免疫酶斑法证实,VMAΔCK可稳定表达gp350/220,且表达水平与VMA无明显差异。VMAΔCK经腹腔免疫Balb/C小鼠,4周后能诱生一定水平的抗gp350/220特异性抗体,加强免疫2周后该抗体水平明显升高。这一结果类似于VMA免疫Balb/C小鼠的结果。初免后,VMAΔCK免疫组抗痘苗抗体水平明显低于VMA免疫组;加强免疫2周后,两组小鼠的抗痘苗抗体水平趋于一致。上述结果证明,所构建的非复制痘苗病毒不影响目的抗原的表达,也不影响该抗原的免疫原性,但导致病毒毒力下降,而且用该病毒免疫小鼠后小鼠抗痘苗病毒载体的免疫反应明显下降。
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腺病毒科
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基因表达
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关键词云
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文献信息
篇名 表达EB病毒主要膜蛋白gp350/220的非复制型重组痘苗病毒的构建
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 Epstein-Barr病毒 gp350/220 非复制型重组痘苗病毒 体液免疫
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 29-33
页数 5页 分类号 R373|Q782
字数 3803字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮力 中国预防医学科学院病毒学研究所 17 121 7.0 10.0
2 郭斐 中国预防医学科学院病毒学研究所 8 81 5.0 8.0
3 谷淑燕 中国预防医学科学院病毒学研究所 13 42 5.0 5.0
4 魏滨 中国预防医学科学院病毒学研究所 3 5 1.0 2.0
5 李燕 中国预防医学科学院病毒学研究所 8 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Epstein-Barr病毒
gp350/220
非复制型重组痘苗病毒
体液免疫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导