禽白血病病毒J亚群囊膜蛋白env基因的克隆和表达

• 作者: Aly Fadly Lucy Lee 崔冶中 秦爱建
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 农学
• 关键词: 禽白血病病毒 J亚群 env基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 页码范围: 54-59
• 页数: 6页
• 分类号: Q786|S858.3
• 字数: 4931字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.01.011

摘要

禽白血病病毒J亚群（ALV-J）是90年代鉴定出的ALV的新亚群，其囊膜蛋白env基因序别与ALVA-E亚群有相当大的差别。为研究ALV-Jenv基因及其表达产物的特点，用PCR方法扩增出ADOL-4817毒株的env基因，并克隆进TA载体，经电泳鉴定大小为1.7kb。将克隆出的env基因与杆状病毒pBlue-Bac4表达质粒DNA连接，构建成转移性载体pBac4817env，通过与Bac-N-Blue杆状病毒DNA共转染，获得了重组病毒rBac4817env-2。该重组杆状病毒感染Sf9细胞，能高效表达env基因产物。免疫荧光分析结果证明，单克隆抗体G2或多价兔抗envgp37血清能识别Sf9细胞中重组env基因表达的特异性抗原；Westernblotting分析结果表明，表达的重组基因产物的分子量大小约为90kD～94kD。用这些重组基因产物免疫鸡可以诱导鸡产生出高滴度的抗ALV-J特异性抗体。这一结果提示，这种杆状病毒表达的重组基因产物有助于ALV-Jenv基因生物学特性的深入研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦爱建	扬州大学动物医学系	153	1966	21.0	38.0
2	崔冶中	扬州大学动物医学系	1	22	1.0	1.0