目的建立一种简单、易行、满足基本科研需要的脊髓神经元原代细胞分散培养法。方法取 Wistar 大鼠胎鼠或新生鼠的脊髓,以胰蛋白酶消化和机械吹打相结合,将组织分散成细胞悬液,培养于含10 %胎牛血清和阿糖胞苷(抑制胶质细胞的增殖)DMEM 培养基中,观察脊髓神经元细胞生长状况。结果 3~6 h 细胞开始贴壁,胞体周围渐有突起;2~3 d 胞体明显增大,突起生长旺盛,连接呈网络;10 d 时细胞形态最为丰满;3 周后细胞开始退化,胞内出现空泡。结论培养的脊髓神经元形态发育符合正常规律变化,适用于形态学、生化、遗传、药理等学科研究。