伪狂犬病病毒Fa株gD基因的克隆及序列分析

• 作者: 何启盖 吴斌 周锐 方六荣 洪文洲 陈焕春
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: Ea株 gD基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 页码范围: 235-243
• 页数: 9页
• 分类号: S855.3
• 字数: 2954字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2001.03.008

摘要

本研究从含有伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上、下游片段，并对上游片段进一步改造，去掉gD基因上游的非编码序列，构建了含完整gD基因编码区的重组质粒pBRgDI，并利用基因内部的限制性内切酶位点，用内切酶KpnI和SalI酶切分析，证实了gD基因的可靠性和完整性。同时构建了测序质粒pSKgDSB和pSKgDS，并用双脱氧终止法进行测序。将测序结果与国外的Rice毒株进行比较，发现Ea株gD基因核苷酸序列有多处点突变和一处插入突变，在编码氨基酸残基水平上也有差异。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学动物病毒室	331	4866	36.0	53.0
2	何启盖	华中农业大学动物病毒室	170	2510	25.0	42.0
3	方六荣	华中农业大学动物病毒室	75	818	15.0	24.0
4	吴斌	华中农业大学动物病毒室	104	1687	21.0	36.0
5	周锐	华中农业大学动物病毒室	23	337	10.0	18.0
6	洪文洲	华中农业大学动物病毒室	16	144	7.0	11.0