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摘要:
目的 应用敏感、快速的双重聚合酶链反应(PCR)技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。方法 临床分离得葡萄球菌,挑取单个菌落,用碱煮沸法制备DNA模板,进行双重PCR反应,以扩增femA基因和mecA基因。结果 100株葡萄球菌中,38株凝固酶阳性的葡萄球菌,其femA基因均为阳性,而mecA基因阳性者为30株,占78.9%(30,38),mecA基因阴性8株,占21.1%(8/38)。62株凝固酶阴性的葡萄球菌femA基因均为阴性,mecA基因阳性48株,占77.4%(48/62),mecA基因阴性14株,占22.6%(14/62)。结论 应用双重PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种敏感敏感、快速、特异的实验诊断方法,可防止临界MRSA漏检为MSSA。
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文献信息
篇名 应用双重PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
来源期刊 医学检验进修杂志 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 FEMA基因 MECA基因 PCR技术 MRSA 甲氧西林 耐药性
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-17
页数 3页 分类号 R378.11
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈福祥 3 19 2.0 3.0
2 张玉龙 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
FEMA基因
MECA基因
PCR技术
MRSA
甲氧西林
耐药性
研究起点
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