尾加压素Ⅱ及其心血管效应

• 作者: 唐朝枢 张勇刚
• 来源期刊: 国外医学（生理、病理科学与临床分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 尿紧张素类(UrotensinⅡ) 心血管系统 受体,尿紧张素
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 页码范围: 241-243
• 页数: 3页
• 分类号: R54|R341
• 字数: 2984字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2001.04.001

摘要

尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UII)最早是从鱼尾部下垂体中分离出的神经环肽,目前已从人体克隆出来,主要分布于神经和心血管组织,人体内一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是其特异性受体,主要分布于心血管和神经系统.当UII与GPR14结合后,引起细胞外Ca2+内流,介导一系列生物学效应.在心血管系统,小剂量UH引起血流阻力轻度降低,心输出量轻度增加;大剂量引起心输出量明显减少,动脉血管强烈收缩,其缩血管效应是内皮素-1的10余倍,是迄今所知最强的缩血管活性肽.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐朝枢	北京大学第一医院心血管病研究所	537	6450	36.0	53.0
2	张勇刚	北京大学第一医院心血管病研究所	18	384	10.0	18.0