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摘要:
使用PCR(polymerase chain reaction)技术,调制了mRNA的cDNA PCR文库,实验证明,cDNA PCR文库能使原cDNA的量放大数百倍。同时,使用人体K562培养细胞的总RNA,对cDNA PCR文库法和反转录中的β-Actin的cDNA量进行了比较,cDNA PCR文库法中的β-Actin的cDNA量大大高于反转录中的β-Actin的cDNA量。使用75pg的人体K562培养细胞的总RNA,调制成50μl的cDNA PCR文库,使用1μl的cDNA PCR文库进行PCR反应时,可对文库中的β-Actin的cDNA进行PCR检测。因此,cDNA PCR文库显示了良好的信息放大性能。
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文献信息
篇名 微量RNA的cDNA PCR文库的构建
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 PCR cDNAPCR文库 反转录反应
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 147-150
页数 4页 分类号 Q78
字数 2811字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2001.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁晓东 18 331 10.0 18.0
2 李晶泉 6 50 3.0 6.0
3 汤敏谦 13 260 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
cDNAPCR文库
反转录反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
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