西替利嗪的抗组胺H1受体作用

• 作者: 任先达 刘建军 杨延秀 杨美玲 熊爱华 罗焕敏 钟玲
• 来源期刊: 暨南大学学报(自然科学与医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 西替利嗪 组胺 休克
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 分类号: R976|R965
• 字数: 2563字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2001.06.004

摘要

目的:观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用.方法:采用离体气管环试验分析pA2,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效.结果:西替利嗪10-7～10-6mol·L一1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩,使组胺的量效曲线平行右移,pA2为7.378 1,西替利嗪0.06～O.mg·kg-1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高,使蓝染面积显著缩小,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低,当组胺用量为3.2μg时,其Ec50分别为0.177 mg·kg-1和0.379ng·kg-1.西替利嗪0.056～O.50 mg·k-1口服给药时,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度,并可显著延长豚鼠休克反应的潜伏期及降低死亡率.结论:西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊爱华	暨南大学药学院药理学教研室	76	529	13.0	17.0
2	罗焕敏	暨南大学药学院药理学教研室	100	1426	22.0	34.0
3	任先达	暨南大学药学院药理学教研室	51	352	11.0	15.0
4	刘建军	暨南大学药学院药理学教研室	23	121	7.0	9.0
5	钟玲	暨南大学药学院药理学教研室	44	400	10.0	18.0
6	杨美玲	暨南大学药学院药理学教研室	5	43	4.0	5.0
7	杨延秀	暨南大学药学院药理学教研室	7	112	5.0	7.0