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摘要:
为获得大量的人胰岛素样生长因子-1(human Insulin-like Growth Factor-1,hIGF-1)产品,构建了hIGF-1原核表达系统.设计引物,引入Nde I和HindⅢ酶切位点,以人工合成构建的pUCIGF质粒为模板,PCR扩增hIGF-1基因.酶切后,克隆于原核表达载体pRSET B中,构建pRSET-IGF重组质粒,转化入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达.带有重组质粒pRSET-IGF的大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析表明:可表达出相对分子质量78000的蛋白,重组蛋白以非融合、可溶性形式表达,表达量占菌体总蛋白量的10%~20%,Western印记表明重组蛋白具有hIGF-1的抗原活性.构建的pRSET-IGF重组质粒成功地在大肠杆菌BL21(DE3)中高效可溶性表达,为获得大量基因工程产品奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人胰岛素样生长因子-1在大肠杆菌中的表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 胰岛素样生长因子-1 克隆 原核表达
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 185-188
页数 4页 分类号 Q786
字数 2373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2001.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 第一军医大学热带医学研究所 80 419 10.0 16.0
2 王萍 第一军医大学热带医学研究所 31 129 7.0 9.0
3 陈白虹 第一军医大学热带医学研究所 12 45 4.0 6.0
4 吴岚晓 第一军医大学热带医学研究所 14 74 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素样生长因子-1
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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