氟马西尼逆转惊厥易感大鼠氟西泮耐受性的分子机制

• 作者: 王丽 郭文
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 苯二氮类/药理学 药物耐受性 氟西泮/药理学 受体 ,GABA-苯并二氮/药物作用 癫
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 452-456
• 页数: 5页
• 分类号: R742.1-332
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2001.05.018

摘要

目的:探讨苯二氮类的抗耐受性和用氟马西尼逆转耐受性的受体分子机制.方法:腹腔注射氟西泮2周,产生有氟西泮耐受性而无依赖性的听源性惊厥大鼠模型.一组大鼠于用药第8天,腹腔注射一次氟马西尼(4 mg*kg-1),观察其对耐受性的影响.用竞争性定量RT-PCR测定大鼠脑皮质运动区和海马区的GABAA受体α1、α3、α5、γ2L 和γ2S亚单位mRNA的含量.结果:氟西泮耐受组大鼠皮质运动区的α1亚单位下降24%,α 3下降17%,α5上升33%, γ2L下降35%,γ2S下降45%;海马区的α1下降33%,γ2L下降35%, γ2S下降27%,与对照组比较差异均有显著性.合用氟马西尼组大鼠皮质运动区γ2L亚单位下降33%,γ2S 下降40%,海马区γ 2L下降31%,γ2S下降29%,与对照组比较差异均有显著性;皮质运动区α1、α 3、α5和海马区α1亚单位与氟西泮耐受组不同,差异均无显著性.结论:听源性惊厥大鼠的氟西泮耐受机制与中枢GABAA受体α1、α3、α5、γ2L和γ2S亚单位mRNA含量的适应性改变有关.氟马西尼可逆转氟西泮耐受性,并影响上述亚单位的含量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽	北京大学第一医院儿科	201	1434	19.0	28.0
2	郭文	北京大学第一医院儿科	9	11	1.0	2.0