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摘要:
目的针对突变型P53基因的致癌性,采用反义RNA技术以阻断癌细胞内源突变型P53的表达,构建真核细胞内P53反义RNA表达载体.方法采用定向克隆法将人野生型P53基因cDNA反向插入到哺乳动物表达载体PCR3.1的EcorRI和XbaI位点,构建了反义PCR3.1-P53(AS)表达载体.结果反义PCR3.1-P53(AS)表达载体构建成功.结论此研究结果既为肿瘤发生提供理论基础,也为肿瘤基因治疗奠定基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 P53反义RNA表达载体的构建
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 P53基因 定向克隆 反义RNA
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 生物科学·医药卫生
研究方向 页码范围 477-480
页数 4页 分类号 Q786
字数 1813字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4822.2001.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盖晓东 北华大学医学院 61 338 10.0 15.0
2 李国利 北华大学医学院 3 4 1.0 2.0
3 付桂莲 北华大学医学院 6 10 2.0 3.0
4 王爱琳 北华大学医学院 1 0 0.0 0.0
5 迟邵芹 北华大学医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
P53基因
定向克隆
反义RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
出版文献量(篇)
3823
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8
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16075
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