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摘要:
以加工番茄"87-5”为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)技术将加工番茄PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并进行了全序列测定分析.结果表明,加工番茄的PG基因的cDNA与国内外报道的番茄PG基因的cDNA,在碱基序列及氨基酸序列上均有差异.说明番茄的PG基因具有多态性.
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文献信息
篇名 加工番茄多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的cDNA克隆和全序列测定
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 多聚半乳糖醛酸酶(PG) RT-PCR PG基因的cDNA 克隆 序列测定 差异 多态性
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 4页 分类号 Q785
字数 1677字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2001.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝建波 石河子大学生物科学系生物中心 90 501 11.0 15.0
2 高丽娜 石河子大学分子生物学实验室 5 16 2.0 4.0
3 乐锦华 石河子大学生物科学系生物中心 14 136 8.0 11.0
4 李惠 石河子大学农学系 3 21 3.0 3.0
5 肖璐 石河子大学生物科学系生物中心 8 176 6.0 8.0
6 曹连甫 石河子大学农学系 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多聚半乳糖醛酸酶(PG)
RT-PCR
PG基因的cDNA
克隆
序列测定
差异
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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