外源核酸促核辐射鼠肠腺细胞修复的基因分析

• 作者: 任东清 崔大祥 徐俊荣 曾桂英 王枫 田芙蓉 苏成芝 郭晏海 闫小君
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: 小鼠 电离辐射 修复 表达基因 机理
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 353-357
• 页数: 5页
• 分类号: R823.7
• 字数: 3285字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2001.03.019

摘要

初步探讨外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的分子机理.建立BALB/c小鼠电离辐射后给予外源RNA与生理盐水治疗的6 h、12 h、24 h、4 d和8 d的模型,采集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的LD-PCR技术,获取与受照小鼠肠腺损伤修复相关的基因克隆,对其进行全自动序列分析与GenBank检索.6 h治疗组同源性较高的序列主要为:热休克蛋白mRNA、Nmi mRNA、Dutt1蛋白mRNA、Na,K-ATPase γ亚单位mRNA等;12 h治疗组同源性较高的序列为:碱性磷酸酶mRNA、碱性磷酸酶2、glkA基因、单链复制着丝粒基因等;24 h治疗组同源性较高的序列为:抗CEA单链抗体重链可变区基因、抗DNA重链可变区基因、Igkappa链mRNA等;4 d治疗组同源性较高的序列为:双特异性磷酸酶、端粒酶相关蛋白家族mRNA、β-GABA转运基因、紧张激活蛋白mRNA、FK506结合蛋白、Ca2+/Ca2+调蛋白依赖性基因等;8 d治疗组同源性较高的序列为:免疫球蛋白可变区基因、鼠免疫球蛋白DNA、易弯曲肽DNA、tsr glkA基因、修复蛋白A等.新发现的18个基因片段递交给GeneBank,接受号为AF240164-AF240181.结果表明:外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺修复的机理可能与一些基因、蛋白质的异常表达有关,与免疫系统的作用可能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔大祥	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	52	321	9.0	16.0
2	王枫	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	148	773	13.0	21.0
3	苏成芝	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	74	548	13.0	20.0
4	曾桂英	第四军医大学放射医学教研室	34	152	8.0	10.0
5	闫小君	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	59	302	10.0	14.0
6	郭晏海	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	46	193	8.0	12.0
7	田芙蓉	第四军医大学放射医学教研室	15	82	6.0	8.0
8	徐俊荣	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	2	19	2.0	2.0
9	任东清	第四军医大学全军基因诊断技术研究所	1	17	1.0	1.0