基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将编码人C-myc羧基端bHLH/Z结构域的92个氨基酸的cDNA片段(c-myc-c92)对框插入pGEX-2T原核表达载体中,使之与谷胱甘肽转移酶(GST)编码基因融合,并将重组质粒导人大肠杆菌BL21(DE3)中,由IPTG诱导融合基因高效表达,并用Glutatjopme Sepharose 4B亲和柱纯化融合蛋白GST-c-Myc-92,凝胶阻滞(EMSA)分析显示该纯化蛋白能与CACGTG序列特异结合,并且只有高浓度的GST-c-Myc-c92才能与探针结合.结果表明在体外情况下高浓度c-Myc羧基端能自身二聚体化,此发现丰富了Myc-Max-Mad的调控网络,并为进一步研究c-myc的功能和调控提供了一定的线索.
推荐文章
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 高浓度c-Myc羧基端的体外自身二聚体化活性
来源期刊 南京大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 原核表达 c-Myc 凝胶阻滞分析(EMSA)
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 551-556
页数 6页 分类号 Q78
字数 2899字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0469-5097.2001.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱微 南京大学生命科学院 15 43 3.0 6.0
2 朱剑琴 南京大学生命科学院 8 33 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (9)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
原核表达
c-Myc
凝胶阻滞分析(EMSA)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京大学学报(自然科学版)
双月刊
0469-5097
32-1169/N
江苏省南京市南京大学
chi
出版文献量(篇)
2526
总下载数(次)
6
总被引数(次)
23071
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导