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高浓度c-Myc羧基端的体外自身二聚体化活性
高浓度c-Myc羧基端的体外自身二聚体化活性
作者:
朱剑琴
朱微
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
原核表达
c-Myc
凝胶阻滞分析(EMSA)
摘要:
将编码人C-myc羧基端bHLH/Z结构域的92个氨基酸的cDNA片段(c-myc-c92)对框插入pGEX-2T原核表达载体中,使之与谷胱甘肽转移酶(GST)编码基因融合,并将重组质粒导人大肠杆菌BL21(DE3)中,由IPTG诱导融合基因高效表达,并用Glutatjopme Sepharose 4B亲和柱纯化融合蛋白GST-c-Myc-92,凝胶阻滞(EMSA)分析显示该纯化蛋白能与CACGTG序列特异结合,并且只有高浓度的GST-c-Myc-c92才能与探针结合.结果表明在体外情况下高浓度c-Myc羧基端能自身二聚体化,此发现丰富了Myc-Max-Mad的调控网络,并为进一步研究c-myc的功能和调控提供了一定的线索.
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c-myc
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内容分析
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
高浓度c-Myc羧基端的体外自身二聚体化活性
来源期刊
南京大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
原核表达
c-Myc
凝胶阻滞分析(EMSA)
年,卷(期)
2001,(5)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
551-556
页数
6页
分类号
Q78
字数
2899字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0469-5097.2001.05.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱微
南京大学生命科学院
15
43
3.0
6.0
2
朱剑琴
南京大学生命科学院
8
33
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
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节点文献
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研究主题发展历程
节点文献
原核表达
c-Myc
凝胶阻滞分析(EMSA)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京大学学报(自然科学版)
主办单位:
南京大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0469-5097
CN:
32-1169/N
开本:
出版地:
江苏省南京市南京大学
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
2526
总下载数(次)
6
总被引数(次)
23071
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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