中国原发性高血压患者ACE/ID多态性荟萃分析

• 作者: 卢杨 屈会起 林珊 邱明才
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肽基二肽酶A 基因缺失 多态现象(遗传学) 高血压 综合分析
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 408-411
• 页数: 4页
• 分类号: R54
• 字数: 2179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0253-9624.2001.06.014

摘要

目的对国人血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因内含子16插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与原发性高血压的关联性进行荟萃(Meta)分析.方法以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量.全面检索相关文献,剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响 ,应用REVMAN3.1 软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果 18个相关文献结果差异无显著性.研究共包括原发性高血压组1 612例,健康对照组1 710例,合并DD/(ID+Ⅱ) O R(95%可信区间)为1.37(1.15～1.63),P<0.01.结论国人(汉族人为主)ACE/ID多态性的DD基因型与原发性高血压危险性增加有关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林珊	天津医科大学总医院内科	110	572	13.0	17.0
2	邱明才	天津医科大学总医院内科	318	2160	20.0	32.0
3	屈会起	天津医科大学总医院内科	46	478	12.0	20.0
4	卢杨	天津医科大学北辰医院内科	1	25	1.0	1.0