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摘要:
用PCR方法从地衣芽孢杆菌6816中扩增了碱性蛋白酶基因(apr),扩增的1.14kb的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-20b中,构建成重组分泌型表达载体pAPR1.pAPR1中碱性蛋白酶基因在大肠杆菌宿主JM109(DE3)中得到表达.SDS-PAGE分析显示融合表达产物的分子量为30kD,同核酸序列测定所推导的值相符.表达产物占细胞总蛋白的7.5%,重组菌的酶活比出发菌株提高了3.3倍.研究发现,重组的碱性蛋白酶在进入大肠杆菌周质空间时存在前肽自动脱落的现象.
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文献信息
篇名 Bacillus licheniformis 6816 碱性蛋白酶基因在E.coli中的克隆和表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 地衣芽孢杆菌 碱性蛋白酶 基因的克隆和表达 前肽 大肠杆菌
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 Q785
字数 3335字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2001.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 诸葛健 150 1920 23.0 36.0
2 沈微 98 817 14.0 24.0
3 唐雪明 21 261 10.0 15.0
4 王正祥 120 1443 20.0 31.0
5 邵蔚蓝 54 772 16.0 25.0
6 方惠英 13 152 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
地衣芽孢杆菌
碱性蛋白酶
基因的克隆和表达
前肽
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导