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摘要:
考察了O2/ 2-乙基蒽氢醌(EAHQ)/[C5H5NC16H33]3PW4O16催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等. 发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中, 由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强, 对催化剂的活性有抑制作用; 若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯, 催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性. 当催化剂的摩尔用量从2-乙基蒽氢醌的1/100减少到1/800时, 反应结果基本保持不变. 该体系对环氧苯乙烷的选择性达92%, 催化剂的转化数达500.
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催化
无酸无溶剂法
脂肪酸甲酯
环氧化
合成
催化剂
H3PW12O40/Al2O3催化合成丙烯醛
甘油
丙烯醛
磷钨酸
催化剂
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 O2/EAHQ/[C5H5NC16H33]3PW4O16体系对苯乙烯选择性催化环氧化
来源期刊 分子催化 学科 化学
关键词 分子氧 2-乙基蒽氢醌 [C5H5NC16H33]3PW4O16 环氧化 苯乙烯
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 113-118
页数 6页 分类号 O632.32
字数 4163字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3555.2001.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹国英 中国科学院大连化学物理研究所 16 535 12.0 16.0
2 奚祖威 中国科学院大连化学物理研究所 21 396 12.0 19.0
3 周宁 中国科学院大连化学物理研究所 32 431 12.0 20.0
4 范淑华 中国科学院大连化学物理研究所 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
分子氧
2-乙基蒽氢醌
[C5H5NC16H33]3PW4O16
环氧化
苯乙烯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子催化
双月刊
1001-3555
62-1039/O6
大16开
兰州市天水中路18号
54-69
1987
chi
出版文献量(篇)
1913
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导