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摘要:
人类线粒体DNA(mtDNA)COⅡ/tRNAlys区有两个9-bp(CCCCCTCTA)的串联重复序列,此重复序列中一个重复单位的缺失,在亚太地区人群中很普遍.对210名山东荣成人的mtDNA COⅡ/tRNAlys区的9-bp缺失情况进行了检测,并从中随机选取95个样本,利用PCR-RFLP法对另外5个区进行了多态性分析,以确定其单倍型.结果表明,荣成人9-bp缺失频率为12.4%,相对于已检测的中国其他群体,此缺失频率处于中等水平.同时多态性分析也表明在95个被检测对象中存在27种不同的单倍型.此外还发现了两个未报道过的新酶切位点,序列分析表明是由点突变造成的.
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内容分析
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文献信息
篇名 山东荣成人群线粒体DNA多态性研究
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 线粒体DNA 单倍型 多态性 系统树
年,卷(期) 2001,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1098-1106
页数 9页 分类号 Q987
字数 4120字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹长城 中国科学院遗传研究所 11 64 4.0 8.0
2 王金凤 中国科学院遗传研究所 11 72 5.0 8.0
3 王沥 中国科学院遗传研究所 18 262 11.0 16.0
4 金锋 中国科学院遗传研究所 40 333 11.0 17.0
5 张端阳 中国科学院遗传研究所 5 57 4.0 5.0
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研究主题发展历程
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线粒体DNA
单倍型
多态性
系统树
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月刊
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11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
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