FL联合TPO体外培养AC133+细胞表面标记的变化

• 作者: 仇志根 范华骅 袁纪军 陈亮
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 脐带血 AC133+细胞 体外扩增
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-15
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 1881字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2001.01.006

摘要

目的:探讨脐血造血干/祖细胞的体外扩增.方法:免疫磁珠法分离纯化脐血AC133+细胞,在细胞因子FLT3配体、血小板生成素作用下,体外扩增,检测有核细胞扩增的倍数.采用流式细胞仪分析细胞表面标志的变化.结果:FLT3联合血小板生成素体外培养2周.有核细胞扩增(18±8)倍.CD34细胞扩增2.8倍,AC133+未获扩增,CD34细胞纯度由(56±23)%下降到(8±1)%,AC133+细胞由85%下降到(0.1±0.1)%.随着体外培养时间延长至4周,有核细胞,CD34+进一步扩增.分别扩增475倍和17倍.但细胞随之发生分化,CD34+细胞占有核细胞中的比例下降至2%,AC133+细胞消失.CD45细胞上升到1.3%.结论:FL联合TPO长期培养AC133+细胞能使CD34细胞扩增.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范华骅		82	289	8.0	11.0
2	仇志根		6	16	3.0	3.0
3	陈亮		7	18	3.0	3.0
4	袁纪军		4	13	3.0	3.0