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摘要:
在伪狂犬病病毒种特异性单克隆抗体的基础上建立了检测该病毒抗原的单抗夹心LAB-ELISA方法。结果表明,该方法不与其他常见病原体产生交叉反应,抗原的最低检出含量为8.9μg/mL。检测时最佳采样部位是猪脑及扁桃体。对人工感染兔、自然感染猪以及临床可疑病猪的检出率分别为75%,75%及72.7%,因此本方法是一种具有良好特异性及较好敏感性的诊断方法。
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文献信息
篇名 单抗夹心LAB-ELISA检测猪伪狂犬病病毒的研究
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 LAB-ELISA 检测:诊断
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 127-131
页数 5页 分类号 S855.3
字数 3052字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2001.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚玉梅 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 66 507 12.0 20.0
2 张培君 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 71 592 13.0 20.0
3 苗得园 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 32 393 12.0 19.0
4 李永清 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 245 9.0 14.0
5 杨兵 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 38 244 9.0 14.0
6 付磊 4 35 2.0 4.0
7 李富强 3 35 2.0 3.0
8 高配亮 1 30 1.0 1.0
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节点文献
猪伪狂犬病病毒
LAB-ELISA
检测:诊断
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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