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摘要:
噻唑脘二酮(格列酮)类药物可激活主要在脂肪细胞中表达过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)并导致多种由脂肪细胞分泌的与胰岛素抵抗相关的激素和代谢物质的减少.除能够降低血糖外,该类药物还对"胰岛素抵抗综合征"的一系列异常表现有改善作用.作为一种新的抗糖尿病药物,格列酮类药物以及今后陆续开发出来的类似药物将对糖尿病和与胰岛素抵抗相关疾病的治疗产生重大的积极影响.此外,对该类药物作用机理的研究还为糖尿病的病因学研究开辟了一片新的天地.
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文献信息
篇名 胰岛素增敏剂及其应用前景
来源期刊 当代医学 学科 医学
关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 噻唑脘二酮类 过氧化物酶体增殖活化受体γ 胰岛素增敏剂
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 内分泌综述文章
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号 R9
字数 5551字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4393.2001.02.007
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 纪立农 北京大学人民医院内分泌科 300 3669 30.0 51.0
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研究主题发展历程
节点文献
2型糖尿病
胰岛素抵抗
噻唑脘二酮类
过氧化物酶体增殖活化受体γ
胰岛素增敏剂
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