基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用溶胶-凝胶(sol-gel)低温合成非晶态技术,以γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyl-triethoxysilane,KH550)与γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷(3-glyeidoxy-propltfimethoxysilane,KH560)为先驱体,把Disperse Orange3(DO3)偶氮分子以3wt%浓度掺杂到上述溶胶与ormocer(organic modified ceramic)体系中.在ITO片上制备成厚度为4μm的DO3/90KH560-10KH550薄膜.经高温电晕极化后,用二次谐波发生装置,测量出薄膜材料的二次谐波强度,并计算出经极化后薄膜材料的p→p的二阶有效极化系数deff=0.11pm/V.极化24小时后,其SHG强度基本保持不变,大约为刚极化后的80%大小.我们认为这主要是由于介质中KH550的引入,其中-NH2基团与DO3中的-NH2之间形成了氢键的作用,以及由氢键引起的介质材料进一步致密化作用,使得DO3分子不易发生弛豫作用,而保持极化后的分子状态.
推荐文章
含CdS/属氮分子的PMMA/SIO2纳米复合二阶非线性光学材料的制备与性能
溶胶-凝胶
二阶非线性光学
偶氮苯生色团
有机-无机复合
甲基丙烯酸甲酯
二氧化硅
硫化镉
溶胶-凝胶法制备含偶氮生色团的三阶非线性材料
三阶非线性光学
溶胶-凝胶
制备
聚3-丁酰基吡咯偶氮苯甲烯的非线性光学性能
聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基偶氮苯甲烯]
简并四波混频
非线性光学特性
含偶氮苯非线性光学生色团末端烯的合成
非线性光学生色团
酯化反应
偶氮苯
末端烯
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 含偶氮分子的ormocer固体薄膜制备及二阶光学非线性
来源期刊 发光学报 学科 工学
关键词 DO3 有机改良介质 电晕极化 二阶光学非线性
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 276-279
页数 4页 分类号 TB381
字数 2420字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7032.2001.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂秋华 宁波大学光电子材料研究所 147 772 12.0 19.0
2 夏海平 宁波大学光电子材料研究所 125 460 11.0 12.0
3 章践立 宁波大学光电子材料研究所 62 234 9.0 10.0
4 王金浩 宁波大学光电子材料研究所 63 260 10.0 11.0
5 陈红兵 宁波大学光电子材料研究所 16 53 3.0 5.0
6 张新民 宁波大学光电子材料研究所 13 82 6.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (0)
1962(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
DO3
有机改良介质
电晕极化
二阶光学非线性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
发光学报
月刊
1000-7032
22-1116/O4
大16开
长春市东南湖大路16号
12-312
1970
chi
出版文献量(篇)
4336
总下载数(次)
7
总被引数(次)
29396
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导