肝癌体外药物敏感性试验

• 作者: 冯启胜 周昕熙 梁永钜 潘启超
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 药物筛选试验,抗肿瘤 抗药性
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 17-19
• 页数: 3页
• 分类号: R735.7|R73-361
• 字数: 1855字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2001.01.006

摘要

目的　通过测定肝癌对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(FU)、长春新碱(VCR)、丝裂霉素C(MMC)及噻替哌(TSPA)的体外药物敏感性，为肝癌化疗用药提供参考依据。方法　采用滤纸支持组织块培养-MTT终点-计算机图像分析体外药物敏感性试验法。结果　在1倍血浆峰浓度(1 PPC)时作用最强的药物为MMC，其抑制率中位数(MIR)为26.5%，其次是ADM为13.0%，DDP、TSPA、5-FU和VCR为4.0～8.5 %。在5倍血浆峰浓度(5 PPC)时作用最强的药物亦为MMC，其MIR为92.0%，次为ADM、DDP和TSPA为41～50%，5-FU和VCR为16.0～17.0%，DDP和TSPA在5 PPC的MIR比在1 PPC时大5.0和5.8倍以上，MMC、ADM和VCR则大2～3.5倍，5-FU只增大1倍左右。结论　结果提示MMC对肝癌抑制作用较强，DDP和TSPA剂量增加与疗效提高可能有较大的关系。天然来源的药物ADM、MMC和VCR之间，无论在1 PPC或5 PPC水平，其相关系数均较大(r=0.5539～0.7208)，表明部分肝癌具有多药耐药性。