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摘要:
经密码子优化的人工合成草鱼生长激素cDNA与表达载体pET-28a(+)重组,构建重组表达质粒pET-GH。转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性克隆,IPTG诱导表达。12.5%的SDS-PAGE分析显示,大肠杆菌表达产物中含有与草鱼生长激素分子量一致的新增蛋白带,激光密度扫描,其产量约占菌体总蛋白的40%。金属离子螯合层析柱亲和纯化,获得电泳纯的重组蛋白。Western-blotting和酶联免疫吸附受体法检测证实:重组蛋白与抗草鱼生长激素的多克隆抗体发生特异性结合;复性后的重组蛋白有与天然草鱼生长激素一致的生物学活性。
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表达载体
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革胡子鲶
生长激素
成熟肽
cDNA克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人工合成草鱼生长激素cDNA在大肠杆菌中的表达
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 草鱼生长激素 原核表达 纯化 酶联免疫吸附受体检测
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 306-312
页数 7页 分类号 Q95
字数 5371字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王伟 中国科学院水生生物研究所 295 3192 30.0 44.0
2 汪亚平 中国科学院水生生物研究所 59 896 16.0 28.0
3 朱作言 中国科学院水生生物研究所 64 813 16.0 25.0
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研究主题发展历程
节点文献
草鱼生长激素
原核表达
纯化
酶联免疫吸附受体检测
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遗传学报
月刊
1673-8527
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