反义核酸对癌基因C-myc和N-ras蛋白表达的影响

• 作者: 丁培芳 孙汶生 张利宁 曹英林 王潍 马春红
• 来源期刊: 肿瘤研究与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 反义寡核苷酸 乙型肝炎病毒 肝细胞肝癌 基因治疗
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 8-10
• 页数: 3页
• 分类号: R730.51|R730.45
• 字数: 2891字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2001.01.003

摘要

目的:为了研制新型的抗肝癌药物,观察了反义寡核苷酸对整合乙型肝炎病毒(HBV)的肝癌细胞基因治疗的作用.方法:设计合成针对HBV PreS2基因翻译起始位点的反义寡核苷酸(ASON),并设非互补序列作对照,选择2.2.15细胞为细胞模型,ASON以10μmol/L浓度用药,用ELISA法观察了细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的变化,MTT法检测ASON对细胞的毒性作用,放射免疫方法检测细胞培养上清液中血清铁蛋白浓度.免疫细胞化学染色检测ASON对癌基因C-myc和N-ras蛋白表达的影响.结果:ASON能有效地抑制HBV抗原表达,对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为66%和91%.而ASON以20μmol/L或40μmol/L浓度用药4天对宿主细胞无毒性作用,ASON以10μmol/L浓度用药后第二天用药组和对照组血清铁蛋白浓度分别为(28.26士0.02)μg/L和(28.14土0.02)μg/L,两者相比差异无显著性(P＞0.05).用药后第3天C-myc和N-ras蛋白表达降低,和对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论:该段反义寡核苷酸不仅抑制HBV抗原表达,而且抑制肝癌细胞的恶性表型而对宿主细胞无毒性,有可能成为有前途的抗肝细胞肝癌新药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁培芳		32	137	7.0	10.0
2	曹英林		8	43	3.0	6.0
3	孙汶生		9	44	3.0	6.0
4	张利宁		7	39	3.0	6.0
5	马春红		8	42	3.0	6.0
6	王潍		15	58	4.0	7.0