原文服务方: 北京大学学报医学版       
摘要:
目的:探讨天然苯丙素苷化合物Syringalide A, 即1-O-[ 2-(4-羟基苯基)乙基]-4-O -( E )-咖啡酰基-β- D -吡喃葡萄糖的合成方法。方法:采用化学合成法。在合成过程中, 用烯丙氧羰酰基(Aoc)及烯丙基保护酚羟基及糖环羟基, 避免了过去合成类似结构的化合物时, 因采用碱性条件脱除酰基而引起的取代肉桂酰基的4, 6-位迁移。结果:首次完成了天然苯丙素苷化合物Syringalide A的全合成。结论:烯丙氧羰酰基是合成苯丙素苷类化合物时羟基保护的最佳选择之一。
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文献信息
篇名 苯丙素苷化合物Syringalide A的全合成研究
来源期刊 北京大学学报医学版 学科
关键词 苯丙素苷 SyringalideA 糖苷类/化学合成 苯丙香豆醇/化学合成
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 专栏——药学研究
研究方向 页码范围 209-212
页数 4页 分类号 R962
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-167X.2001.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室药学院化学生物学系 56 402 11.0 18.0
2 李庆 北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室药学院化学生物学系 15 22 3.0 4.0
3 蔡孟深 北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室药学院化学生物学系 11 42 4.0 6.0
4 刘振东 北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室药学院化学生物学系 2 6 1.0 2.0
5 李青 药学院化学生物学系 1 6 1.0 1.0
6 黄河清 新乡医学院化学系 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯丙素苷
SyringalideA
糖苷类/化学合成
苯丙香豆醇/化学合成
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京大学学报医学版
双月刊
1671-167X
11-4691/R
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3297
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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