合并胸腺瘤的重症肌无力临床研究

• 作者: 包礼平 张东明 王乃昌 聂志余 范洪玉 高政
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胸腺瘤 重症肌无力 Osserman临床分型 MG危象
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 34-36
• 页数: 3页
• 分类号: R736.3|R746.1
• 字数: 2931字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-2754.2001.01.013

摘要

目的　探讨胸腺瘤病理分型、病理分期和重症肌无力(MG)之间关系。方法　分析1986～1996年 88例经手术证实为胸腺瘤患者，其中28例术前合并MG，分析这28例患者胸腺瘤病理分型、病理分期与MG发生年龄、性别、Osserman临床分型及术后MG缓解加重关系特点。结果　发现胸腺瘤伴有MG28例(31.8%)；其中男18例占64.3%；女10例占35.7%；发病年龄以40～59岁为高峰期，共20例，占71.4%；病理分型证实上皮细胞型胸腺瘤MG发病率高，且临床症状重，以Osserman临床分型Ⅱa,Ⅱb型为主，肌无力危象发生率高，死亡率高；其次为上皮淋巴细胞混合型胸腺瘤。上皮细胞型胸腺瘤术后MG症状缓解后再加重多于混合型胸腺瘤。症状加重多见于术后3～12个月。28例患者Masaoka病理分期I期8例，Ⅱ期10例，Ⅲ期10例；I期以Osserman临床分型I型为主，术后无MG症状缓解后再加重；Ⅱ、Ⅲ期以Ⅱa、Ⅱb型为主，术后MG症状缓解后再加重比率高。结论　胸腺瘤伴MG患者以男性多见，发病年龄以40～59岁为主，以上皮细胞型为主，Masaoka病理分期为Ⅱ、Ⅲ期胸腺瘤MG临床症状重，且术后MG症状缓解后易再加重。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂志余	大连医科大学附属第二医院神经内科	19	219	5.0	14.0
2	高政	大连医科大学附属第二医院神经内科	47	406	9.0	19.0
3	王乃昌	大连医科大学附属第二医院神经内科	11	43	3.0	6.0
4	包礼平	大连医科大学附属第二医院神经内科	9	55	2.0	7.0
5	张东明	大连医科大学附属第二医院神经内科	14	36	4.0	5.0
6	范洪玉		2	4	2.0	2.0